白内障目薬のクララスティルを業界最安値でお届けします
クララスティルについて
クララスティルの商品概要

白内障を予防したり、進行を遅らせるだけでなく、濁った水晶体の透過性を改善する効果があるとされています。
白内障は、加齢にともない眼のカメラレンズの働きをしている水晶体の酸化が進み白濁していき、最悪の場合失明に近い状況にまでいたります。
その原因は、天然の酸化防止剤・カルノシンの不足です。もともと人間の細胞内にはカルノシンという複合アミノ酸を作る機能が備わっており、このカルノシンが諸器官の酸化を抑制する役割をはたしています。
ところが加齢とともにカルノシンを生成する機能が減退し、体内のカルノシン濃度が減少するため水晶体の酸化が進み、白内障になってしまいます。
クララスティルの成分はNアセテルカルノシンです。 カルノシンの仲間にNアセテルカルノシン・非加水分解カルノシン(NAC)という複合アミノ酸があります。 これは人間の体内では作成されず、化学合成により製造されるものですが、このNAC溶液を目薬という形で投与すると人間の目の中でNACが本来のカルノシンに変わり、眼球の水溶液に直接入り込み、強力な酸化防止剤として働くことをロシアの科学者、マーク・バビザエフ博士が発見し、目薬クララスティルを開発しました。 クララスティルはNアセテルカルノシン(非加水分解カルノシン)溶液を1%含み、ヨーロッパにおいて医薬品として安全規格CEを取得しており、米国では特許取得(日本では申請中)、既にヨーロッパ・ロシア・東南アジアなどで6年間以上にわたり広く使用されています。
白内障以外にも、様々な眼の症状に効果を示すことが分かっており、角膜障害、ドライアイ症候群、瞼裂斑、開放隅角緑内障、老眼などの治療にも用いられています。

クララスティルは欧州でCEマークを取得した安全な製品です。
CEマークの目的は、
(1)EU欧州経済地域に加盟している国において、各国ごとの異なる安全認証手続に煩わされることなく、製品を自由に流通・販売することを可能にすること。
(2)企業に同じルールを課すことにより、公平な競争を促すこと。
(3)製品の消費者、使用者が同じレベルの健康、安全、環境に関する保護を享受できるようにすること。
とされいます。
人体に使用する目薬だから、信頼できる安全な製品の証であるCEマーク取得のクララスティルがお勧めなのです。
ジェネリックのシーナックは1本10ml入りですが、クララステイルは5mlと半分の容量しかありません。1滴の量は0.04mlと言われています(滴定時にビューレットから落ちる一滴の容量)。 眼薬をさすときに容器を押しすぎて大量に出さない限り、ボトルから落ちる1滴は0.04mlとすると、10mlでは250滴分です。1回1滴を両目にさし、1日4回使うとすると、1日に8滴ですから、ちょうど31日分になります。 要するにC-NACは1本1か月分、クララスティルは1本2週間分と考えるのが良いでしょう。 こう考えると、値段の安いシーナックのほうが2倍も多く入っているので、コストパフォーマンスの高い商品と高く評価されるのも納得できます。
CEマークは当初ヨーロッパにおける必須要求事項の大半は製品の安全性を示すものだったが、徐々に環境性能基準への適合を示す場合も増えている。 認証対象品としては、医療機器、産業機械・機器、低電圧機器、計量器などの産業用製品から、玩具、パソコン、携帯電話、照明器具などの消費者用製品に至り、それぞれ必須要求事項が定められている。 EEA(欧州経済領域)やトルコ、スイスで販売する際には、取得が必要となる。EU本部は、事業者が商品を輸入する場合や輸入した機械を導入する場合などにおいて、CEマークが信頼の証となると捉えている。 この基準は欧州の既存各国での基準の調和の象徴である。

公式にはCEという単語自体には特に意味もなく何の略語でもないとされているが、フランス語のCommunaute Europeenne(欧州連合の前身である欧州共同体)やConformite Europeenneに由来していると思われる。 規定の全商品はマークを付けなければならず、CEマーク使用の許可には商品が所定の基準を充たしているという証拠の文書化が必要となる。外部の検査機関などで評価、文書化を行う場合もあるが、一般的には企業が独自に行う。 CEマークを必要とする国は主にEU諸国であるが、ノルウェー、アイスランド、リヒテンシュタインなどのヨーロッパ自由貿易体を含むヨーロッパ経済体や、EU、EFTAの両方に属さないトルコでも必要となる。 マークはアイセンメンジャーのデザインによるものである。
おなじみのiPhoneにもCEマークが付いているほど、身近で安心できる商品にはCEマークが付いています。
CEマーキングの適合取得手続きは、おおむね以下の作業に大別されます。
・当該製品に適用される指令・規則の確認
・必須要求事項の確認と適合性評価基準の選択
・第三者認証機関(Notified Body:NB)による適合性評価
・製品試験・適合性評価(必要であれば第三者認証機関による検査)
・技術文書の作成
・適合宣言書の作成
・CEマークの表示
このように多くの手間をかけて取得するCEマーク。安心安全はこのような企業努力で実現しています。

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クララスティルの効果・効能

眼球の構造では、一番表面にあるのが角膜です。
その角膜は表面にあるため傷ついたり、乾燥したりしやすい状況にあります。そのため、通常は角膜の表面には涙の層があり、その中には角膜保護成分と呼ばれるものが含まれています。そして、これが角膜を守ってくれています。この角膜保護成分の働きを強めるのが、有効成分のカルボキシメチルセルロースです。涙の層に留まりやすい性質を持っていますので、効果が持続することが期待できます。
角膜上皮は多少の傷が入っても細胞の生まれ変わりを行うことで、修復することが可能です。この修復が阻害されると角膜障害などの角膜の疾患に繋がります。カルボキシメチルセルロースは、この角膜の修復を助ける働きも持っていると考えられています。また、N-アセチルカルノシンは、眼の内部の水晶体まで届くことで白内障に有効であるとされています。クララスティルは、以上の効果がある為、様々な疾患の治療に使用されています。
さらに、クララスティルは疾病の治療だけでなく不快感や疲労感の改善にも用いることができます。風、寒さ、タバコの煙、汚染された空気などの外部因子による不快感や刺激感を改善します。さらに、コンタクトレンズの装着、PCでの仕事、車の長距離運転、テレビ視聴、読書による眼の疲労感やドライアイも改善します。
クララスティルは1本5mLですので、およそ75~100滴分となります。通常1回に1~2滴で、1日2~4回使いますので、症状や使い方によって変わりますが、概ね1本が10日間~2週間分となります。安全にお使い頂くために、開封後30日を経過したら、廃棄することが推奨されています。
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クララスティルの成分

有効成分:Nアルファ型アセテルカルノシン(栄養物) 1.0%、グリセリン(防腐剤) 1.0%、カルボキシ・メチル・セルロース(増粘剤) 0.3%、ベンジルアルコール(保存料) 0.3%、ポタシウム炭酸水素塩(pH調整剤) 0.1%、無菌水 97.3%

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クララスティルの製造元

Bruschettini SRLは1910年に設立されたイタリアの製薬会社です。
半世紀以上にわたりBruschettiniは、国際市場で医薬品や医療機器を輸出しています。
いくつかの専門分野、特にワクチンと眼科などは、中南米、アフリカ、中東および極東と欧州のほとんどの国に輸出されています。
Bruschettini Srlの医薬品品質製品の製造、販売に特化し、民間と独立した会社です。 Bruschettiniは、ワクチン療法の分野での主な活動の科学的な研究として持つ教授アレッサンドロBruschettiniによって名称「実験的治療の研究室」の下で1910年に設立されました。 20世紀の60年代にはBruschettiniは、眼科の分野でも、道でお越しの生産を多様化しています。 今日は取り扱い近い将来固形イタリアの現実は容易ではない世紀の航海学者や企業家の家族の第四世代です。
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クララスティルの使い方

クララスティル(白内障点眼薬)は、様々な症状に使える点眼薬で、症状や状態によって使う回数が異なります。ですので、使用する前に医師や薬剤師に相談することをお勧めします。一般的には、1回に1~2滴で、1日2回点眼します。
クララスティルは、成分が容器の下の方に沈殿しやすいので、使う前によく振って、点眼薬を混ぜてから点眼してください。
クララスティルのボトルをゆっくりと押し、点眼液1~2滴をしっかりと結膜嚢の中に入れてください。その後、ゆっくりと眼を閉じて、しばらくそのままにしておくと、薬の成分が眼全体に広がります。60秒以上閉じておくことが推奨されています。まばたきをすると有効成分が流れ出てしまいますので、しばらくはまばたきを避けましょう。眼を閉じている際に、目頭(眼の内側で鼻との交差点付近)を指で押さえておくと、点眼薬が口や鼻の方に流れていきませんので、眼以外の部分の副作用を防ぐことができます。通常は上を向いて点眼しますが、もし首に問題がある場合は、寝た状態で点眼してください。
点眼する際には、容器内の点眼薬の汚染防止のため、容器の先端が直接目に触れないように注意してください。点眼する前に手を洗っておくと、さらに清潔に保てます。点眼液が汚染してしまい、長期間そのままにしておくと細菌が繁殖してしまうこともあります。このようなリスクを回避するため、最初にボトルの蓋を開けてから30日経ったら、点眼液が残っていても廃棄・処分してください。細菌の繁殖が気になる方は、冷蔵庫で保管すると安心です。
また、コンタクトレンズを使っている方は、一旦外してから点眼する方が良いでしょう。装着したまま点眼したい方は、事前に医師に相談してください。クララスティルは、眼以外には使ってはいけません。飲みこんだり、皮膚に塗ったりしないでください。点眼後に、眼のかすみや眼の刺激感がまれに起こることがありますので、点眼後しばらくの時間は、車の運転や危険を伴う作業を避けた方が良いでしょう。
クララスティルは、25℃以下の涼しい場所で、日光の光を避けて、子供の手のとどかないようにして保管してください。冷蔵庫で保管しても構いません。
※ペットに投薬する際は、下記の量を投与してください。
最初の6ヶ月間:両眼 1日朝夕2回 1滴点眼
次の7ヶ月目~:両眼 1日1回 1滴点眼
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尚、医薬品の過剰摂取(オーバードーズ)は非常に危険ですので、用量・用法を必ずお守りください。
クララスティルの副作用

クララスティルは、副作用の発現が少ないため、安全性が高い点眼薬とされています。副作用として報告が多いのは、使用時の眼の刺激感です。使用を続ける間に慣れていくことが多いようですが、もし使用を続けても慣れない場合や刺激感が強い場合は医師に相談してください。
本剤に含まれる有効成分・添加剤に対して、アレルギーを持っている方が使用した場合、アレルギー症状がでることがあります。報告ではほとんどないようですが、万が一、呼吸困難、胸の締め付け感、皮膚の発赤、蕁麻疹などが出た場合には、すぐに医師もしくは救急センターに連絡してください。
また、副作用ではありませんが、クララスティルを使用しても、元々罹患していた眼の疾患が進行してしまう場合があります。もし、眼がかすんできた、視野が狭くなった、ある一部分が見えなくなったなどの症状に気付いた場合には、眼科を受診してください。
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クララスティルの注意事項

クララスティル(白内障点眼薬)の有効成分・添加剤に対してアレルギーがある方は、使用禁忌となっています。本剤もしくは含有成分を含む点眼薬でアレルギー反応を起こした経験がある方は、ご使用をお控えください。
有効成分・添加剤に対してアレルギーがある方は、使用禁忌となっています。本剤もしくは含有成分でアレルギー反応を起こした経験がある方は、ご使用をお控えください。
その他
個人輸入した未承認医薬品は、輸入者本人が自分自身のために自己責任で使用することを前提に輸入が許可されている制度です。 リスクも十分に理解した上でご使用ください。 また、他人への転売や譲渡は薬事法により禁じられております。
未承認医薬品を含む海外医薬品の個人輸入は法律で認められています。
医薬品は、医師の診察・処方箋がなくても、個人での使用に限り海外からの輸入が厚生労働省により認められています。
なお、個人輸入は面倒な通関手続きは必要ありませんので、国内の通信販売と同じように商品の到着をお待ちいただくのみです。
(当店はお客様が個人輸入するのを代行する業者です。商品配達まで責任を持って対応いたします。)
クララスティルのくちこみ体験談

口コミ情報募集中!
個人輸入代行で【クララスティル】を注文しようと悩んでいる方にとって、既に商品を購入したり使用した方々の「くちこみ体験談」は非常に有用な情報源となります。 注文に当たっては、注文方法や支払い方法、商品の荷姿や配達期間、トラブル時の対応など気になる部分が多々あります。 また、製品については、その効果や副作用なども、利用者のクチコミ情報があると参考になるのです。 きっと、あなたも初めての時は 口コミ情報 を探して、商品の購入を決断したと思います。 多くの方が、迷うことなく商品を購入できるように、皆様からの「くちこみ情報」や「使用者の感想」などをお寄せ下さい。 投稿していただいた方の中から、抽選でお得なプレゼントをご用意しております。
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