白内障目薬のクララスティルを業界最安値でお届けします

「クララスティル」は人間と動物に対し、10年以上の臨床実験を行ったうえで欧州の安全規格であるCEマークを取得しています。 医薬品として認定されている「クララスティル」は、非加水分解カルノシン配合の白内障治療点眼薬でドライアイにも有効です。犬猫などペットの白内障にも共通で使える目薬です。 白内障の原因は、体内にある天然の酸化防止剤であるカルノシンが不足することによって、眼球の水晶体が酸化して傷つき、すりガラス(くもりガラス)のようになってしまった状態です。 従来、白内障は眼の病気と思われていましたが、現在では白内障原因の90%は加齢によるものであることが臨床的に認められています。すなわち歳をとれば自然に白内障を発病するようになるのが当たり前であり、日本においても初期以上の水晶体混濁者（白内障発病者）の年齢別比率は下記のとおり、高年齢の方ほど高くなっています。 また、日本においては白内障患者数のうち女性の比率が高く、男女比率は男性1に対し女性3になっています。 白内障は、加齢にともない眼のカメラレンズの働きをしている水晶体の酸化が進み白濁していき、最悪の場合失明に近い状況にまでいたります。その原因は、天然の酸化防止剤・カルノシンの不足です。もともと人間の細胞内にはカルノシンという複合アミノ酸を作る機能が備わっており、このカルノシンが諸器官の酸化を抑制する役割をはたしています。ところが加齢とともにカルノシン作成機能が減退して行き、体内のカルノシン濃度が減少するため水晶体の酸化が進み、白内障へと進んでいくわけです。 日本での白内障治療は、手術を行うか、進行を遅らせる薬を点眼するかの２択です。 これまでは、手術（水晶体を除去してかわりに人工の眼内レンズを入れるのが一般的）以外に効果的な治療方法がないのが実情でした。白内障手術は世界中で一般的に行われており、最も安全な外科手術の一つとして認められていますが、手術の費用も高く、10%程度の方が再手術を受けられているのが現状です。 また、今までの目薬治療は、ピノレキシン製剤（カタリン・カリーユニ目薬等）とグルタチオン製剤（タチオン・ノイチオン目薬等）があります。水晶体のにごり（白濁）の予防と進行を遅れさせることを目的とした治療ですが、はっきりとした効果が認められているわけではありません。 しかし、Ｎアセテルカルノシン目薬『クララスティル』は、10年の臨床試験を経てＥＵの安全規格ＣＥマークを医薬品として取得、2010年9月には米国で特許承認され、白内障治療に対する作用力が認められています。 クララステイルは、Ｎアセテルカルノシンを１％含有し、欧州のEU安全規格であるCEマークを取得した点眼液です。 カルノシンの仲間にNアセテルカルノシン・非加水分解カルノシン（NAC）という複合アミノ酸があります。 これは人間の体内では作成されず、化学合成により製造されるものですが、このNAC溶液を目薬という形で投与すると人間の目の中でNACが本来のカルノシンに変わり、眼球の水溶液に直接入り込み、強力な酸化防止剤として働くことをロシアの科学者、マーク・バビザエフ博士が発見し、目薬クララスティルを開発しました。 クララスティルはNアセテルカルノシン（非加水分解カルノシン）溶液を1%含み、ヨーロッパにおいて医薬品として安全規格CEを取得しており、既にヨーロッパ・ロシア・東南アジアなどで4年間以上にわたり広く使用されています。 クララスティルを開発した科学者は、Nアセテルカルノシンという複合アミノ酸溶液を含んだ成分が、人間と動物の白内障に関連性が高いという発明をし、各国に特急申請を行っており2010年9月にアメリカで特許が承認されました(承認番号：US7,795,203 B2)。 加齢性白内障だけでなく、糖尿病性、アトピー性など、ほとんどの白内障に対し作用が確認されています。 現在、日本やオヨーロッパでも特許申請中で、人と動物の双方に対し１０年間以上も治験を行ってきた上で、安全性と治療効果が確認されており、副作用の事例報告もなく、事故発生の事例も１件もありませんので、安心して点眼いただけます。 白内障患者に１日２回、Nアセテルカルノシン（非加水分解カルノシン）を６ヶ月間使用した実験結果では、90%の患者に視力の改善が見られました。 また、41.5%に水晶体の濁りが改善(透過性の向上)する作用が確認できました。 臨床実験では、老人性白内障を患っていた期間が7年未満の患者に最も早く大きな効果が得られています。白内障になったら早目のクララスティル点眼をお勧めしますが、白内障期間が7〜15年という患者様でも改善が認められました。 バビザエフ博士より 「Nアセテルカルノシン（非加水分解カルノシン）という複合アミノ酸溶液を含んだ成分が、老化にともなう人間とイヌ科の動物の白内障に関連性が高いという発明をしました。 各国に特許申請を行っており、2010 年9月に米国でこの特許が承認されました（承認番号：US7,795,203 B2）。 現在、日本・ヨーロッパにおいても特許申請中です。人間と動物の双方に対し、10年間以上にわたって治験を行ってきた上で、安全性と有効性が確認されており、副作用の症例も無く、また、事故発生の事例も今まで1件も報告されておりません。安心してご使用ください。」 クララスティルは、目薬としては最も標準的な6.8Phに設定されていますが、ごく一部の方にはチクッとした刺戟感が感じられるかもしれません。継続して使用する内に刺戟感は消えると思われますが、あまりに不快な場合は眼科医にご相談ください。 同じ成分の安いジェネリックにはC-NACシーナックがあります。