インデラルを業界最安値でお届けします

インデラルの主成分プロプラノロール(Propranolol)は、β1受容体とβ2受容体を遮断する、アドレナリン作動性効果遮断薬の1つです。 経口投与ではほぼ全量が吸収されるほど生体利用率が高いものの、肝臓で大部分が分解される初回通過効果の大きな薬剤です。

体内分布性がよく、脳脊髄にも分布します。 プロプラノロールはキニジン様作用も有しており、不整脈、高血圧、心筋梗塞、緑内障、片頭痛の治療に処方されます。 ただし、喘息を悪化させるため、喘息患者への使用はできません。 また、その他の副作用として、頭痛、倦怠、めまい、徐脈などが発生することが挙げられます。

分子内の1つのキラル中心が存在するため1対の鏡像異性体を持つものの、分離は行われずに、ラセミ体のままで医薬品として用いられています。 日本で承認されている代表的な商品名はアストラ・ゼネカが販売している「インデラル」があります。

インデラルについて

★[RGT便]の配達期間は6〜12日間程度です。
★[EMS便]の配達期間は5〜10日間程度です。
品番品名価格注文
11815Inderalインデラル40mg 90錠[RGT便]3,500円
11816Inderalインデラル40mg 180錠[RGT便]5,500円
11817Inderalインデラル40mg 300錠[RGT便]8,500円

商品概要

インデラル40mgは片頭痛やあがり症を改善します

β1受容体とβ2受容体を遮断するアドレナリン作動性効果遮断薬の1つです。

インデラルは日本でも認可されている処方薬で、主に不整脈や、軽度〜中程度の高血圧症、片頭痛発作の発症抑制などに効果があります。 心臓がドキドキしたりバクバクしたりする「あがり症」や緊張に耐えられない人には、緊張を緩和して「あがり症」を改善する効果があります。
会社での仕事において、プレゼンテーションを行う場面などで、緊張して上手く発表できなかったり、顧客の前で流暢に喋れないなど、精神的な緊張からくるプレッシャーに打ち勝つことが可能になります。

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効果・効能

インデラルは、不整脈、高血圧、心筋梗塞、緑内障、片頭痛 の治療に処方されます。
「緊張の緩和」や「あがり症」の完全にも効果的です。

本態性高血圧症、狭心症、頻拍を伴う不整脈・心房細動、片頭痛発作の発症抑制(2013年2月28日承認)は日本の慢性頭痛治療ガイドラインで推奨グレードA(強く行うように勧められる)とされている。 褐色細胞腫に対する抗カテコールアミン作用。

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成分

プロプラノロール(Propranolol)
化学式:C16H21NO2
分子量:259.35 mol/g
半減期:--- 時間
代謝:肝臓
排泄:---
CAS登録番号:---

L. H. Lindstrom、E. Perssonらはプロプラノロールを慢性統合失調症患者12名に投与し、二重盲検交叉比較試験によってその効果を検討した。 その結果、6症例でプロプラノロールにより精神症状が改善し、3例は悪化、他3例には変化が見られなかった。 カナダのマギル大学の研究者たちの報告によると、トラウマ的な出来事を思い出した直後にプロプラノロールを投与すると記憶の辛さが緩和されるという研究報告がなされている。 乳児の増殖性血管腫(苺状血管腫)にプロプラノロールを3mg/kg/日 投与すると、5週経過時点で88%の患児で改善が見られた。一方の偽薬では5%であった。24週後に最終的に治療成功と見做されたのはプ群60% vs.偽群4%で、高度に有意差が付いた。2015年9月に同試験を根拠として日本で承認申請が提出された。

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製造元

Abbott Healthcare Pvt.Ltd.
アボットラボラトリーズは、1888年にシカゴの医師 Wallace Calvin Abbottによって設立され、米国イリノイ州レイクブラフに本社があるアメリカのヘルスケア会社です。 2017年の収入は273億9000万ドルの大企業です。

Abbottには、幅広いブランドのジェネリック医薬品、医療機器、診断薬、栄養製品があります。 同社の体外診断事業はイムノアッセイと血液スクリーニングを行う。 その医療検査および診断装置システムは、HIV、肝炎、癌、心不全および代謝障害などの疾患の診断およびモニタリングならびに他の健康指標の評価のために、病院、研究所、血液銀行および医師のオフィスによって世界中で使用されている。 1985年、同社は最初のHIV血液スクリーニング検査法を開発しました。

Abbott Point-of-Careは、血液検査のための診断製品を製造して、患者ケアの時点で医療従事者の診断情報を提供します。 Abbottはまた、 救急部にポイントオブケア心臓検査を提供しています。

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飲み方

・高血圧症:通常、成人は1回1〜2錠(主成分として10〜20mg)を1日3回服用から開始し、効果不十分な場合は1日12錠(120mg)まで漸増します。治療を受ける疾患や年齢・症状により適宜増減されます。
・狭心症、不整脈ほか:通常、成人は1回1錠(主成分として10mg)を1日3回服用から開始し、効果不十分な場合は1日6錠(60mg)、9錠(90mg)まで漸増します。治療を受ける疾患や年齢・症状により適宜増減されます。
・小児の不整脈:通常、小児は、主成分として1日0.5〜2mg/kgを低用量から開始し、1日3〜4回に分けて服用します。効果不十分な場合は1日4mg/kgまで増量しますが、1日量として90mgを超えないことになっています。治療を受ける疾患や年齢・症状により適宜増減されます。
・片頭痛発作の発症抑制:通常、成人は主成分として1日20〜30mgを2〜3回に分けて服用を開始し、効果不十分な場合は1日6錠(60mg)まで漸増されます。
・右心室流出路狭窄による低酸素発作の発症抑制:通常、乳幼児は、主成分として1日0.5〜2mg/kgを低用量から開始し、1日3〜4回に分けて服用します。効果不十分な場合は1日4mg/kgまで増量します。症状により適宜増減されます。

いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。
飲み忘れた場合は気がついたときにできるだけ早く飲んでください。ただし、次の服用時間がせまっている場合は、1回分とばし、次の通常の服用時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。
誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

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尚、医薬品の過剰摂取(オーバードーズ)は非常に危険ですので、用量・用法を必ずお守りください。

副作用

主な副作用として、徐脈、めまい、発疹、蕁麻疹、視力異常、霧視、涙液分泌減少などが報告されています。
このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。 このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。
倦怠感、呼吸困難、全身のむくみ[心不全]
徐脈、脈がとぶ、意識障害[徐脈、房室ブロック]
立ちくらみ、めまい、失神[失神を伴う起立性低血圧]
鼻や歯ぐきからの出血、あざ、皮下出血[血小板減少症、紫斑病]
息切れ、呼吸困難、喘鳴[呼吸困難、気管支痙攣]
以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

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注意事項

喘息を悪化させるため、喘息患者への使用はできません。
めまい、ふらつきなどが起こることがありますので、高いところでの作業や自動車の運転など危険を伴う機械の作業には注意してください。
アルコールは、薬の働きに影響を与える可能性がありますので、注意してください。

インデラルの投与は少量より開始し、長期投与の場合は心機能検査(脈拍・血圧・心電図・X線等)を定期的に行うこと。特に徐脈になったとき及び低血圧を起こした場合には減量又は中止すること。また、必要に応じアトロピンなどを使用すること。なお、肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。

インデラル使用中の狭心症の患者で急に投与を中止したとき、症状が悪化したり、心筋梗塞を起こした症例が報告されているので、休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないよう注意すること。狭心症以外の適用、例えば不整脈で投与する場合でも特に高齢者においては同様の注意をすること。

片頭痛患者においては、インデラルは発現した頭痛発作を緩解する薬剤ではないので、本剤投与中に頭痛発作が発現した場合には必要に応じて頭痛発作治療薬を頓用させること。インデラル投与前にこのことを患者に十分に説明しておくこと。

片頭痛患者においては、本剤投与中は症状の経過を十分に観察し、頭痛発作発現の消失・軽減により患者の日常生活への支障がなくなったら一旦インデラルの投与を中止し、投与継続の必要性について検討すること。なお、症状の改善が認められない場合には、漫然と投与を継続しないこと。

めまい、ふらつきがあらわれることがあるので、インデラル投与中の患者(特に投与初期)には、自動車の運転等危険を伴う機械の作業に注意させること。

有効成分・添加剤に対してアレルギーがある方は、使用禁忌となっています。本剤もしくは含有成分でアレルギー反応を起こした経験がある方は、ご使用をお控えください。

その他

高齢者には、少量から投与を開始すること(高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている)。

妊娠中の投与により新生児の発育遅延、血糖値低下、呼吸抑制が認められたとの報告があり、また、動物実験で胎仔に対して、母体より長時間β遮断作用を示すことが報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、緊急やむを得ない場合以外は投与しないことが望ましい。
母乳中へ移行することが報告されているので、投与中は授乳を避けさせること。

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